บริษัท โพรเทโอเทค อิงค์ (ProteoTech Inc. หรือ ProteoTech) ประกาศว่า บริษัทได้รับใบกำกับดูแลยาใหม่ (Investigational New Drug หรือ IND) จากองค์การอาหารและยาของสหรัฐ (FDA) สำหรับการทดลองยา Exebryl-1(R) ในคนไข้ระยะที่ 1 ซึ่งยาดังกล่าวเป็นสารประกอบโมเลกุลขนาดเล็กตัวใหม่ที่ออกฤทธิ์พุ่งเป้าไปที่การจับสารพิษของโปรตีนเบต้า-อะไมลอยด์ (beta-amyloid) สำหรับการรักษาโรคอัลไซเมอร์

ในที่ประชุม 2008 International Conference on Alzheimers disease ที่ชิคาโก เมื่อเร็วๆ นี้ โพรเทโอเทคได้นำเสนอข้อมูลที่แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพอันโดดเด่นของยา Exebryl-1(R) ที่มีต่อการรักษาโรคอัลไซเมอร์ในหนูทดลองที่ผ่านการตัดต่อพันธุกรรม ซึ่งผลการทดลองดังกล่าวบ่งชี้ว่ายาดังกล่าวช่วยลดระดับการสะสมของโปรตีนเบต้า-อะไมลอยด์ได้สูงถึง 30-50% ซึ่งมีความสัมพันธ์เชื่อมโยงกับการช่วยกระตุ้นความจำในหนูทดลอง

ทั้งนี้ โปรตีนเบต้า-อะไมลอยด์ที่เป็นพิษและไม่ละลายน้ำนั้นเชื่อว่าเป็นตัวการสำคัญที่ทำให้เกิดการก่อตัวของเชื้อโรคและบั่นทอนความสามารถด้านความจำซึ่งจะสังเกตได้ในผู้ป่วยอัลไซเมอร์ทุกราย

ยา Exebryl-1(R) ประกอบด้วยอณูโมเลกุลตัวใหม่ของบริษัทโพรเทโอเทคที่พัฒนาขึ้นจากสารประกอบโมเลกุลขนาดเล็กที่ผลิตขึ้นมาเพื่อใช้กับเชื้ออะไมลอยด์โดยเฉพาะ โดยบริษัทได้ทำการทดลองก่อนการทดลองกับคนไข้มายาวนานกว่า 6 ปี เพื่อปูทางไปสู่การพัฒนายา Exebryl-1(R) ที่เชื่อกันว่าจะสามารถป้องกันการก่อตัว การสะสม และการเพิ่มระดับของโปรตีนเบต้า-อะไมลอยด์ในทุกระยะ นอกจากนั้นยังช่วยลดและขจัดการสั่งสมของโปรตีนเบต้า-อะไมลอยด์ที่คั่งค้างอยู่ในสมอง ซึ่งจะได้เห็นจากคราบโปรตีนอะไมลอยด์ในสมองที่ลดน้อยลงอย่างเห็นได้ชัดและมีนัยสำคัญในกลุ่มหนูทดลอง

ผลการศึกษาเบื้องต้นบ่งชี้ว่ายานี้อาจมีส่วนสำคัญในการยับยั้งและลดจำนวนโปรตีนทาวที่เกิดจากการก่อตัวกลุ่มใยประสาทที่พันกันเป็นกลุ่มก้อน ซึ่งภาวะดังกล่าวเป็นต้นเหตุสำคัญที่ทำให้เกิดโรคอัลไซเมอร์

หน้า 10